
Ултразвуков разбивач на клетки
Ултразвуковият разбивач на клетки преобразува електрическата енергия в звукова енергия чрез ултразвуков преобразувател и тази енергия преминава през течната среда и се превръща в плътни малки мехурчета. Ролята на вещества като счупени клетки
Ултразвуковият клетъчен разбивач (известен също като ултразвуков разрушител факоемулсификатор) е често използвано лабораторно оборудване, което се използва широко в изследвания и експерименти в областта на цитологията, биохимията, молекулярната биология и други области за извличане на вътреклетъчни биомолекули като протеини, нуклеинови киселини , ензими и т.н., както и счупени клетъчни структури за анализ на клетъчни компоненти и т.н., също са подходящи за дисперсия на частици, разтваряне и други научни приложения.
Спецификацияна ултразвуков разбивач на клетки
| Модел | Ултразвукова честота | Ултразвукова мощност | Стандартна инструментална глава 1/1 | Модел на ултразвуков генератор | Модел ултразвуков преобразувател | Разпръснат капацитет | работен цикъл | Защитна функция |
| CQ28-P800 | 28KHZ±1KHZ | По-малко или равно на 500 W | T28-D10L135 | 2900SP-CQ | JYD-3828-4P8-AU | По-малко или равно на 6L | 10%-100% | Над температура/над мощност извънреден труд/претоварване |
| CQ28-P1200 | 20KHZ±0,5KHZ | По-малко или равно на 600 W | T28-D20L187 | 2900SP-CQ | JYD-5020-6P4-AU | По-малко или равно на 10L | 10%-100% | Над температура/над мощност извънреден труд/претоварване |
| CQ28-P2000 | 20KHZ±0,5KHZ | По-малко или равно на 1200W | T20-D30L490 | 2900SP-CQ | JYD-5020-4P4-AU | По-малко или равно на 30L | 10%-100% | Над температура/над мощност извънреден труд/претоварване |
| CQ28-P2600 | 20KHZ±0,5KHZ | По-малко или равно на 2000 W | T20-D30L490 | 2900SP-CQ | JYD-5020-6P4-AU | По-малко или равно на 50L | 10%-100% | Над температура/над мощност извънреден труд/претоварване |

Стъпки за използване
1. Поставете трансдюсера, свързан към клаксона, в специалния жак в горната част на звукоизолиращата кутия и след това свържете захранващия кабел към интерфейса за захранване на гърба на хоста; и свържете захранващия кабел на хоста.
2. Задайте "ултразвуково време, време за интервал и брой операции". По принцип ултразвуковото време не трябва да бъде включено твърде дълго и трябва да се контролира в рамките на 1-5 секунди. По време на работа времето за прекъсване трябва да бъде по-голямо от работното време за експерименти.
3. Изберете подходящия контейнер (епруветка, чаша и центрофужна епруветка) според количеството на пробата. След като го фиксирате, регулирайте повдигащата платформа в звукоизолиращата кутия, за да определите позицията на височина, поставете края на клаксона в нивото на течността на пробата 1-1.5cm и го направете В центъра на контейнера клаксона не трябва да е в контакт със стената на контейнера; краят на клаксона обикновено трябва да е на повече от 30 мм разстояние от контейнера. Когато измерването е малко и захранването е включено, то може да бъде по-голямо от 10 mm (в зависимост от контейнера).
4. След включване, индикаторът за захранване светва. Натиснете отново бутона за нулиране на защитата и бутона за нулиране на работата.
ЧЗВ:
Метод на клетъчно фрагментиране
1. Високоскоростна тъканна фрагментация:
Смесете материалите в разредена течност и я поставете в мерителен цилиндър с приблизително 1/3 обем. Покрийте плътно цилиндъра и завъртете регулатора на скоростта на най-бавната позиция. След като включите превключвателя, постепенно ускорете до желаната скорост. Този метод е приложим за висцерални тъкани на животни, месести семена на растения и др.
2. Стъклен хомогенизатор:
Първо поставете отрязаната тъкан в епруветка и след това я поставете в шлифовъчна пръчка, за да я смилате напред-назад. Чрез движение нагоре и надолу клетките могат да бъдат смачкани. Този метод има по-висока степен на клетъчно фрагментиране в сравнение с високоскоростните трошачки за тъкани и е подходящ за малки количества тъкани от животински органи.
3. Ултразвуков клетъчен прекъсвач:
Използването на определена мощност на ултразвук за лечение на клетъчна суспензия може да причини бърз шок и разкъсване на клетките. Този метод е най-подходящ за микробни материали. Използвайки Escherichia coli за приготвяне на различни ензими, често се избира концентрация от 50-100 милиграма бактериално тяло/милилитър. Честотата на лечение е от 1KG до 10KG, с продължителност 10-15 минути. Недостатъкът на този метод е, че по време на обработката се генерира голямо количество топлина и трябва да се вземат съответните мерки за охлаждане.
4. Повторен метод на замразяване-размразяване:
Замразете клетките до под -20 градуса по Целзий и ги размразете няколко пъти при стайна температура. Поради образуването на ледени частици вътре в клетката и увеличаването на концентрацията на сол в останалата клетъчна течност се получава подуване, което води до разкъсване на клетъчната структура.
5. Метод на химическо третиране:
Някои животински клетки, като туморни клетки, могат да бъдат увредени от използването на натриев додецил сулфонат (SDS), натриев дезоксихолат и др. Бактериалните клетъчни стени са по-дебели и могат да бъдат третирани с лизозим за по-добри резултати.
За повече подробности относно ултразвуковия разбивач на клетки, моля не се колебайте да се свържете с нас!
Изпрати запитване







